La Anmat Retiró del Mercado un Lote Completo de Ibuprofeno.

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Fue por «desvíos de calidad en los análisis de control realizados» en el producto. Aunque aseguran que «no hay riesgo» para los pacientes, recomiendan que quienes tengan la partida no la consuman.

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La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) retiró del mercado un lote completo de Ibuprofeno, a causa de «un hallazgo de desvíos de calidad en los análisis de control realizados».

Se trata de la partida de la empresa Pfizer SRL de «Ibupirac/Ibuprofeno 4 g/100 ml – Suspensión – Envase por 90 ml – Certificado N° 35918», codificada como I258, con vencimiento 03/2020.

Aunque aclararon que es sólo una medida de precaución y que no se «alteran las propiedades terapéuticas del producto», el organismo recomendó no consumir los medicamentos del lote en cuestión.

«Esta Administración Nacional recomienda a la población que se abstenga de utilizar las unidades correspondientes a la partida detallada», informó en un comunicado.

 

 

Cadena 3.

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